메나리니, 고혈압치료제 성분 ‘네비보롤’ 국내 환자 대상으로 효과 입증
[에너지경제신문 이나경 기자] 이탈리아계 다국적 제약사 한국메나리니는 고혈압 치료제 성분인 네비보롤을 복용한 한국인 고혈압 환자 3250명을 분석한 결과, 효과와 안전성이 확인됐다고 7일 밝혔다. 그동안 네비보롤의 효능과 안전성 등은 서양인을 표본으로 하는 임상시험에서 확인됐지만, 한국인 대상의 대규모 관찰연구 결과가 발표된 건 이번이 처음이다.
네비레트는 베타차단제 계열의 고혈압 치료제로, 국내에서는 2006년에 식품의약품안전처의 허가를 받아 쓰이고 있다.
이 회사에 따르면 연구는 2015년 7월부터 2017년 3월까지 국내 66개 병원에서 3250명의 성인 고혈압 환자에 네비보롤을 처방한 뒤 24주간 관찰하는 식으로 진행됐다.
국내에서는 수축기 혈압 140㎜Hg 이상 또는 이완기(확장기) 혈압 90㎜Hg 이상일 때 고혈압으로 본다.
그 결과 동반 질환의 유무와 상관없이 네비보롤을 매일 복용했을 때의 유효성과 안전성이 입증됐다는 게 한국메나리니측 설명이다.
회사 관계자는 "네비보롤은 기준치 대비 평균 수축기 혈압을 10㎜Hg, 이완기 혈압을 6㎜Hg 정도 유의미하게 감소시켰다"고 말했다.
이에 대한 연구 결과는 지난해 11월 국제 심혈관제 유명 학술지 ‘고혈압 저널’에 발표된 바 있다.
박상원 한국메나리니 의학부 상무는 "네비보롤의 효능을 대규모 아시아 표본에서 입증한 연구 결과"라며 "한국인 고혈압 환자를 치료하는 의료인에 유용한 결과가 될 것"이라고 밝혔다.
이나경 기자 nakyeong@ekn.kr
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▲박혜영 한국메나리니 대표이사가 7일 서울 롯데호텔에서 열린 BENEFIT 연구결과 발표 기자간담회에서 인사말을 전하고 있다. |
네비레트는 베타차단제 계열의 고혈압 치료제로, 국내에서는 2006년에 식품의약품안전처의 허가를 받아 쓰이고 있다.
이 회사에 따르면 연구는 2015년 7월부터 2017년 3월까지 국내 66개 병원에서 3250명의 성인 고혈압 환자에 네비보롤을 처방한 뒤 24주간 관찰하는 식으로 진행됐다.
국내에서는 수축기 혈압 140㎜Hg 이상 또는 이완기(확장기) 혈압 90㎜Hg 이상일 때 고혈압으로 본다.
그 결과 동반 질환의 유무와 상관없이 네비보롤을 매일 복용했을 때의 유효성과 안전성이 입증됐다는 게 한국메나리니측 설명이다.
회사 관계자는 "네비보롤은 기준치 대비 평균 수축기 혈압을 10㎜Hg, 이완기 혈압을 6㎜Hg 정도 유의미하게 감소시켰다"고 말했다.
이에 대한 연구 결과는 지난해 11월 국제 심혈관제 유명 학술지 ‘고혈압 저널’에 발표된 바 있다.
박상원 한국메나리니 의학부 상무는 "네비보롤의 효능을 대규모 아시아 표본에서 입증한 연구 결과"라며 "한국인 고혈압 환자를 치료하는 의료인에 유용한 결과가 될 것"이라고 밝혔다.
이나경 기자 nakyeong@ekn.kr
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