▲유한양행의 폐암 치료제 '렉라자'의 미국 식품의약품청(FDA) 승인에 52주 신고가를 기록했다. 사진은 렉라자. 사진제공=유한양행
유한양행의 폐암 치료제 '렉라자'(레이저티닙)'가 미국 식품의약품청(FDA)으로부터 허가를 받았다는 소식이 전해지면서 장중 52주 신고가를 기록했다. 증권가에서도 국내 최초 글로벌 블록버스터 가능성 항암 신약의 FDA 허가로 국내 신약 개발 역사상 기념비적이라며 호평을 내놓기도 했다.
21일 한국거래소에 따르면 유한양행은 이날 전 거래일 대비 300원(0.32%) 오른 9만4300원에 거래됐다. 유한양행은 장 시작과 동시에 주가는 장중 10만9700까지 오르며 52주 신고가를 경신했다.
유한양행우는 전장 대비 1만7600원(22.28%) 오른 9만6600원에 거래를 마쳤다. 유한양행우는 장 초반 가격제한폭(30.00%)까지 오른 10만2700원을 기록, 52주 신고가를 새로 쓰기도 했다.
이는 유한양행의 렉라자가 미국 FDA 승인을 받았기 때문이다. 렉라자는 미국 FDA 승인을 받은 한국의 첫 번째 국산 항암제가 됐다. 유한양행은 전날 비소세포폐암 치료제 '렉라자'와 글로벌 제약사 존슨앤드존슨(J&J)의 항암제 '리브리반트'(아미반타맙)의 병용 요법이 FDA로부터 승인을 받았다고 밝혔다.
렉라자는 유한양행이 국산 신약 31호로 개발한 폐암 치료제다. 유한양행은 얀센으로부터 약 800억원 규모의 마일스톤(단계별 기술료)을 수령하게 될 것으로 보인다. 제품 판매 로열티는 최소 10% 이상을 받을 것으로 추정된다.
앞서 유한양행은 2015년 국내 바이오 기업 오스코텍으로부터 렉라자 후보 물질을 도입했다. 이후 임상을 거쳐 J&J의 자회사인 얀센에 렉라자의 글로벌 개발·판매 권리(국내 제외)를 12억5500만달러(약 1조6000억원)에 다시 기술 수출했다.
시장에서는 유한양행의 렉라자의 추가적인 가치 상승을 기대하고 있다. 미래에셋증권은 이날 유한양행의 목표주가를 기존 10만7000원에서 11만6000원으로 상향조정했다. 또 렉라자의 가치는 1차 치료 FDA 허가로 성공확률 100%, 판매 마일스톤 수령확률 50%로 높여잡았다.
김승민 미래에셋증권 연구원은 “현재 위험조정 NPV(rNPV) 밸류에이션을 활용해 렉라자가치를 3조4000억원으로 추정하고 있다"며 “멀티플 밸류에이션을 적용하면 추가 기업가치 상승이 충분히 가능하다"고 설명했다.
이희영 대신증권 연구원도 “이번 FDA 승인은 유한양행의 오랜 연구개발(R&D) 투자의 성과물"이라면서 “K블록버스터 항암제의 출시로 창출되는 지속적인 현금 흐름을 기반으로 후 인수합병(M&A) 및 신약 파이프라인 강화가 기대된다"고 강조했다.
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